8 Healthcare & Life Sciences jobs in Mainland China

工作职责: 1.根据所承担项目的要求，查阅国内外同类药物资料，独立完成立项评估，为项目评估委员会做出决策提供全面信息。 2.管理整个临床前抗体新药研发项目流程，包括靶点立项、抗体筛选、抗体工程、临床前研究等。   任职资格: 1. 博士及以上学历，具有5-10年抗体早期研发工作经验，且有独立带项目的经验； 2.具备良好的调研、分析问题、解决问题的能力； 3.具有良好的英语读写沟通的能力； 4.具有团队合作精神，有责任心，善于交流，学习能力强，工作积极主动。

岗位职责： 1.医学支持和培训：制作更新相关技术资料和培训PPT，为内部团队和外部客户提供全面的医疗演示和培训； 2.配合注册部进行临床方案的制定，临床研究部分的资料撰写，上市后的临床跟进。 3.与销售市场团队密切合作，为团队提供医学科学解决方案。 4.KOL管理：与领域内权威的医院或学会建立良好合作关系，协助参与各类医学相关活动或医学项目等。 任职要求： 1.医学硕士以上学历，神经外科，神经内科相关专业； 2.5年以上介入（神经，心脏，骨科）领域工作经验，神经介入领域优先；

职责描述： 1. 为公司对外合作项目制定生物相关的里程碑、时间节点及工作流程，确保按期完成工作目标及业绩； 2. 参与项目立项调研，对项目临床前开发提出专业性意见与建议； 3. 负责公司内部的药效评价模型的研究； 4. 负责公司管线临床前所有生物相关实验的设计和管理，包括药理、药效等临床前开发试验； 5. 负责外部生物实验CRO的选择、审查和管理，包括询价、价格估算等；负责在项目实施过程中与各合作方的沟通协调，发现并解决问题，确保各项工作的质量和进度。 6. 负责生物团队的建设、人才培养和管理工作 7. 积极完成交付的CEO安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 药理学、生物化学、分子...

岗位职责： 1、全面负责核酸类药物的注册申报工作，依照CDE、FDA及EMA药品注册法规和申报要求，进行药品注册申报资料的撰写、整理和审核，确保申报资料符合中美欧申报要求。 2、追踪核酸类药物注册政策的变化情况，建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系；解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题。 3、从注册申报角度监督公司在研项目的合规性，组织药品注册现场核查。 4、根据药物研发管线布局，对公司在研管线分析评估，制定注册策略，明确注册关键点，为研发团队提供注册法规指导及支持。 5、根据业务需求，组建公司注册团队，为团队成员提供培训和支持。 任职要求： 1、药学及相关专业、本科及以...

【您的新公司】 中欧合资公司，中方是国内历史悠久的医疗健康产业集团，外方是欧洲数字医疗领域先驱 销量高速增长，技术正在本地化落地和迭代中 【您的新职位】 管理硬件开发团队，在硬件开发过程中做关键决策 确定硬件开发需求、定义硬件框架、推进研发及系统集成及联调 硬件选型，和内部外部硬件集成合作伙伴、软件团队、测试团队、供应商保持良好的互动与合作，确认各项硬件的参数、做好硬件测试、可靠性验证等 开发设计硬件系统（电源、线缆、控制单元和界面） 为硬件子系统定义电子电路子系统需求 确保硬件设计符合行业设计和医疗设备行业规范及相关医疗器械注册法规 ...

【您的新公司】 中欧合资公司，中方是国内历史悠久的医疗健康产业集团，外方是欧洲数字医疗领域先驱 销量高速增长，技术正在本地化落地和迭代中 致力于开发一系列数字化软件工具、用户界面并将之融入全球先进的手术室硬件系统 【您的新职位】 协调，监督，管理和驱动开发团队人员 制定团队培训计划，推动执行技术及业务培训 负责软件整体架构设计，定义各模块功能、消息交互以及与其他系统的接口； 根据整体架构设计，制定开发计划，分解分配开发任务； 软件模块的概要及详细设计评审； 遵循并保障软件开发规范的落地执行，并对软件实现过程进行检查； 软件...

1、行业专家资源，与客户沟通，协商业务逻辑，确定科研研究方向； 2、负责医学科研文献的研究提出科研分析需求；负责医学科研论文的撰写与发表，为产品提供技术与学术支持，善于归纳总结产品亮点； 3、根据业务需求，建立维护公司指标体系、中英文知识库 1、医学 博士 / 博士后 2、具备优秀的英文听说读写能力，熟练掌握中英文文献检索、阅读等技巧； 3、有科研工作经历，SCI论文撰写和发表的经验者优先；